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宏轉(zhuǎn)錄組用于監(jiān)測蟲媒病毒的研究

宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)(總RNA測序)可實現(xiàn)樣品中病毒的非靶向,高通量檢測和鑒定。它可以用于檢測已知病毒和新型病毒,同時提供完整的基因組信息,使其成為功能強(qiáng)大的監(jiān)測工具。宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)已用于多種監(jiān)測項目,包括檢測人類污水中的病毒,監(jiān)測無脊椎動物中間宿主(例如蜱)和脊椎動物中間宿主(如蝙蝠)中的病毒,以及在爆發(fā)期間溯源病毒株。宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)在一系列監(jiān)測應(yīng)用中的成功應(yīng)用表明它具有提高當(dāng)前蟲媒病毒(節(jié)肢動物傳播的病毒)監(jiān)測程序的潛力。

蟲媒病毒對人類和動物健康構(gòu)成重大威脅,其中包括登革熱,黃熱病,寨卡病毒,基孔肯雅熱,藍(lán)舌病和馬腦炎病毒等病原體,僅登革熱病毒每年就感染約3.9億人。病毒監(jiān)測可作為增加傳播風(fēng)險的預(yù)警系統(tǒng),并采用諸如誘捕蚊子,在細(xì)胞培養(yǎng)中分離病毒以及使用定量PCRqPCR)分析進(jìn)行靶向分子病毒檢測等手段。宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一種非靶向方法,為蟲媒病毒監(jiān)測提供了許多優(yōu)勢。它可以在不進(jìn)行培養(yǎng)的情況下檢測病毒,不需要先確定病毒序列,可以識別新的蟲媒病毒威脅,闡明混合感染,并可以為暴發(fā)的分子流行病學(xué)調(diào)查提供完整的基因組序列或特定的蛋白質(zhì)序列。此外,它可以檢測蚊子群中的其他生物,包括共生菌和寄生蟲(如利什曼原蟲)。

為了將轉(zhuǎn)錄組學(xué)用于蟲媒病毒監(jiān)測,必須首先認(rèn)證監(jiān)測蚊子群方法的敏感性和特異性。許多研究已經(jīng)使用宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)方法通過Illumina,Ion TorrentOxford Nanopore測序來檢測單個蚊子中的病毒。更多的研究是對蚊子群體進(jìn)行測序,群體的樣本數(shù)從5個到6700個標(biāo)本不等。這些研究主要集中在探索各種蚊子種群中存在的病毒多樣性。但是,大量蚊子用于蟲媒病毒監(jiān)測時,缺乏有關(guān)宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)金標(biāo)準(zhǔn)測試指標(biāo)(例如敏感性和特異性)的研究。在評估傳播風(fēng)險和了解病毒豐度的時間變化時,這一點至關(guān)重要。病毒載量和測序結(jié)果之間的關(guān)系需要明確,以避免對序列數(shù)據(jù)的錯誤解讀,從而導(dǎo)致假陽性結(jié)果(檢測到蚊子群中不存在病毒)和蚊子群中存在的病毒的假陰性結(jié)果(檢測失?。?。

實驗室工作流程會大大影響宏轉(zhuǎn)錄組測序檢測蚊子中蟲媒病毒的能力。一種提高靈敏度的流行方法是使用過濾,PEG沉淀或不依賴序列的擴(kuò)增方法來富集蟲媒病毒。盡管這確實增加了病毒序列的數(shù)量,但富集也會引入偏向bias。增加病毒序列數(shù)量的另一種方法是消耗蚊子RNA,通常是靶向豐富的核糖體RNArRNA)去除。有多種rRNA去除試劑盒可采購,但是這些試劑盒并非特定于蚊子的,因此需要采用基于蚊子rRNA序列的定制探針。

來自澳大利亞的科學(xué)家采用Nugen的蚊媒RNA測序文庫構(gòu)建試劑盒(特異性去除蚊子rRNA探針)驗證了高通量基因測序(NGS)技術(shù)蚊子中蟲媒病毒的敏感性和特異性。為了對此進(jìn)行評估,將羅斯河病毒(RRV)和Umatilla病毒(UMAV)分離株的五種稀釋度(11120、1400、18,0001160,000)摻入100個樣本群的子樣本中南方庫蚊(Culex australicus)蚊子。 11稀釋表示100只蚊子池中一只RRV感染的蚊子的病毒載量??茖W(xué)家對子樣本進(jìn)行了核酸提取,蚊子特異性核糖體RNA去除和Illumina HiSeq測序??茖W(xué)家還使用數(shù)字PCRRT-ddPCR)和定量PCRRT-qPCR)測量了子樣品的病毒載量。轉(zhuǎn)錄組測序在11、1201400子樣本中檢測到RRVUMAV。正確識別了100%的RRV99.6%的UMAV組裝序列,實現(xiàn)了高特異性。宏轉(zhuǎn)錄組測序不如RT-qPCRRT-ddPCR靈敏,但是它得到了全基因組序列并檢測到其他19種病毒,其中包括澳大利亞的四次*發(fā)現(xiàn)的病毒。這些發(fā)現(xiàn)將有助于蟲媒病毒監(jiān)測計劃在常規(guī)監(jiān)測活動中利用轉(zhuǎn)錄組學(xué)來加強(qiáng)蟲媒病毒的檢測。

之后,澳大利亞科學(xué)家采用這種方法在蚊子中發(fā)現(xiàn)了Yada病毒。 

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